本试剂盒专为科学研究设计，严禁用于医学诊断。本试剂盒用于检测人类的Renalase（RNLS），采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）进行分析。

试剂盒的工作原理如下：在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育后进行彻底洗涤。使用底物TMB进行显色，在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，并在酸性环境中转变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。最后，通过酶标仪在450nm波长下测量其吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，操作时避免细胞刺激，采集血液后进行3000转离心10分钟，小心分离血清和红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液：进行3000转离心10分钟以去除颗粒及聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，随后3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如未能及时检测样本，请按一次用量分装并在-20°C下冷冻，避免反复冻融。解冻时应在室温条件下确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项

试剂盒组成：注意，标准品（S0-S5）浓度依次为0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂准备：将20×洗涤缓冲液以1:20的比例用蒸馏水稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

结果判断

在Excel工作表中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制线性回归曲线，依此曲线方程计算样本的浓度值。

在进行生物医疗研究时，选择尊龙凯时的试剂盒能确保结果的准确性与可靠性，让您的研究更加高效。